带你解读珂瑞康生物“注射用胶原溶液 ”审评报告
国家药品监督管理局医疗医械器技术审评中心(CMDE)发布浙江珂瑞康生物医疗科技有限公司(以下简称:珂瑞康生物)旗下“注射用胶原溶液”(国械注准20253131612)的审评报告。该产品是国内首款获批的动物胶原蛋白溶液,适用于面部鱼尾纹部位真皮组织注射填充以纠正鱼尾纹。
临床试验对照组为注射用重组III型人源化胶原蛋白溶液。
分别对受试者鱼尾纹进行三次注射,入组后完成第一次注射,第1个月、第2个月访视时分别完成第二次、第三次注射,并在第三次注射后30天、90天进行访视,临床观察周期为5个月。
主要疗效指标
第三次注射后90天鱼尾纹纠正有效率:
FAS集试验组有效率为81.3%、对照组有效率为74.2%
PPS集试验组有效率为84.1%、对照组有效率为74.2%
不良反应:
试验组和对照组均注射后局部反应主要为红肿、压痛
详细内容如下......
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